Polyacrylamid wird in molekularbiologischen Anwendungen häufig als Medium für die Elektrophorese von Proteinen und Nukleinsäuren in einer als PAGE bekannten Technik verwendet. Es handelt sich um eine Art Zonenelektrophorese-Methode mit synthetischem Gel namens Polyacrylamid als Trägermedium. Es wurde 1959 von S. Raymond und L. Weintraub gebaut und dann von L. Ornstein und BJ Davis gefördert und weiterentwickelt. Diese Methode wurde nach weiteren Erläuterungen und Modifikationen durch sie in Theorie und experimenteller Technik im Jahr 1964 weit verbreitet.
Vor der Anwendung der Polyacrylamid-Gelelektrophorese wird für die Zone EP hauptsächlich die Papierelektrophorese verwendet. Aber das Papier fungiert als Medium, hat lediglich die Funktion, die Konvektion zu verhindern, und hat sonst keine positive Wirkung. Während das Polyacrylamidgel nicht nur die Funktion der Konvektionsverhinderung hat, kann es auch aktiv am Trennungsprozess beteiligt sein. Denn Polyacrylamidgel ist eine Art Netzstruktur, bei der es sich um eine Polymerisations- und Vernetzungskombination aus Acrylamid (Acr) und N,N-Methylenbis(acrylamid) handelt. Acrylamid wird als Monomer bezeichnet, während N,N-Methylenbis als Comonomer oder Vernetzer bezeichnet wird. Die Bildung eines Gels ist ein Prozess der chemischen Polymerisation. Die Porengröße eines Gels kann gesteuert werden, sodass das Gel mit unterschiedlichen Vernetzungsgraden hergestellt werden kann. Wenn sich die Porengröße dem durchschnittlichen Radius des Probenmoleküls nähert, steht der Widerstand des Moleküls, die Gelpore zu passieren, in engem Zusammenhang mit der Größe und Form des Moleküls während der Elektrophorese. Somit bietet es einen veränderbaren Trennfaktor zur Trennung von Materialien mit ähnlichen Nettoladungen.
Es gibt zwei allgemeine Methoden für die Polyacrylamid-Gelelektrophorese: die Scheibenelektrophorese und die Plattenelektrophorese. Die Plattenelektrophorese ist speziell für die Trennung von Protein und DNA konzipiert. Im Allgemeinen gibt es zwei Arten der Plattenelektrophorese: den horizontalen Elektrophoresetank und den vertikalen Elektrophoresetank. Für das Protein wird der horizontale Elektrophoresetank für IFF und Immunelektrophorese verwendet, ansonsten werden für Proteine die vertikalen Elektrophoresetanks verwendet.
Beijing Liuyi Biotechnology verfügt über verschiedene Arten von Plattenelektrophoresetanks für PAGE. Außer für die Analyse und Identifizierung von Proteinproben durch Polyacrylamid-Gelelektrophorese können sie auch zur Messung des Molekulargewichts von Proben, zur Reinigung von Proben und zur Vorbereitung von Proben verwendet werden.
Nehmen Sie das ModellDYCZ-23Aals Beispiel: ein typischer vertikaler Elektrophoresetank für das Labor. Verwenden Sie zwei Glasplatten, um einen Gelraum für die Herstellung eines Gels zu bilden, und schließen Sie die Glasplatten dann fest, um ein Auslaufen des Gels zu verhindern. Die Dicke des Gels hängt von der Dicke des Abstandhalters ab. Normalerweise beträgt die Dicke 1,5 mm, um eine bessere Wärmeabgabe zu gewährleistenDYCZ-23ABietet außerdem 1,0 mm dicke Abstandshalter zum Gießen von 1,0 mm Gel. Außer dem Elektrophoresetank ist für die Durchführung der Elektrophorese auch eine Stromversorgung erforderlich. Beijing Liuyi Biotechnology bietet eine Vielzahl vonElektrophorese-Stromversorgung. Von Hochspannung bis Niederspannung wählen Sie das Modell entsprechend der Anwendung.
Die Marke Beijing Liuyi hat eine mehr als 50-jährige Geschichte in China und das Unternehmen kann weltweit stabile und qualitativ hochwertige Produkte anbieten. Durch jahrelange Entwicklung ist es Ihre Wahl wert!
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Zeitpunkt der Veröffentlichung: 12. Okt. 2022