DYCZ-24DN gekerbte Glasplatte (1,5 mm)

DYCZ – 24DN mini duale vertikale Elektrophoresezelle dient zur schnellen Analyse von Protein- und Nukleinsäureproben in Miniatur-Polyacrylamid- und Agarosegelen.Eine vertikale Gelmethode ist etwas komplexer als ihr horizontales Gegenstück.Ein vertikales System verwendet ein diskontinuierliches Puffersystem, wobei die obere Kammer die Kathode und die untere Kammer die Anode enthält.Ein dünnes Gel (weniger als 2 mm) wird zwischen zwei Glasplatten gegossen und so montiert, dass die Unterseite des Gels in einer Kammer in Puffer und die Oberseite in einer anderen Kammer in Puffer eingetaucht ist.Wenn Strom angelegt wird, wandert eine kleine Menge Puffer durch das Gel von der oberen Kammer zur unteren Kammer. Das DYCZ – 24DN-System kann zwei Gele gleichzeitig betreiben.Es spart außerdem Pufferlösung, da Sie mit unterschiedlich großen Glasplatten mit Kerben je nach Bedarf unterschiedlich dicke Gele herstellen können.

Die Elektrophoresekammer DYCZ-24DN verfügt über eine Gelgießvorrichtung.Vor dem Experiment müssen wir das Gelgießgerät zusammenbauen.Die Glasplatte wird unten in die Gussschale eingesetzt.Es erleichtert das Herausgleiten des Gels aus der Gussschale, wenn es fertig ist. Das Gel wird in der Gussschale gehalten.Es bietet Platz für die kleinen Partikel, die Sie testen möchten.Das Gel enthält Poren, die es den Partikeln ermöglichen, sich sehr langsam in Richtung der entgegengesetzt geladenen Seite der Kammer zu bewegen.Zunächst wird das Gel als heiße Flüssigkeit in die Schale gegossen.Beim Abkühlen verfestigt sich das Gel jedoch. Der „Kamm“ sieht aus wie sein Name.Der Kamm wird in Schlitze an der Seite der Gussschale eingesetzt.Es wird in die Schlitze gesteckt, BEVOR das heiße, geschmolzene Gel eingegossen wird.Nachdem sich das Gel verfestigt hat, wird der Kamm herausgenommen.Die „Zähne“ des Kamms hinterlassen kleine Löcher im Gel, die wir „Wells“ nennen.Vertiefungen entstehen, wenn das heiße, geschmolzene Gel um die Zähne des Kamms herum erstarrt.Der Kamm wird nach dem Abkühlen des Gels herausgezogen und hinterlässt Vertiefungen.Die Vertiefungen bieten Platz für die Partikel, die Sie testen möchten.Beim Laden der Partikel muss sehr darauf geachtet werden, dass das Gel nicht zerstört wird.Risse oder Brüche im Gel können sich wahrscheinlich auf Ihre Ergebnisse auswirken.